Scroll Top
Sede Legale: Via Beato Innocenzo Da Berzo, 4/A - 26013 - Crema - CR

HHV8 DNA (QT)

HHV8 DNA QUANTITATION (QT)

Il kit per PCR real-time HHV8 DNA Quantitation (QT), codificato HHV8DNAQT.CE, è destinato alla determinazione quantitativa del DNA dell’herpes virus di tipo 8 nel plasma/sangue umano con controllo simultaneo della reazione di estrazione/amplificazione mediante un controllo interno (IC).
Il kit è stato adattato per il suo utilizzo sui termociclatori real-time ABI 7500 Sequence Detection System® (Software SDS versione 1.3.1, Applied Biosystems™*) oppure CFX96® (Software CFX manager versione 1.7 , Biorad™**) oppure MX3000P (Software MxPro versione 4.01, Stratagene™***).

Elevata Affidabilità
Specificità
0%
Sensibilità
0%
I

NTRODUZIONE
L’HHV-8 è un membro della sottofamiglia delle Gammaherpesvirinae. La prevalenza dell’infezione da HHV-8 varia ampiamente da circa l’1-3% della popolazione generale nel Nord America a oltre il 70% in numerose regioni africane, dove l’HHV-8 è endemico. L’HHV-8, conosciuto anche come herpes virus associato al sarcoma di Kaposi, è stato correlato a malattia di Kaposi, malattia di Castleman multicentrica, linfoma a effusione primaria e altri linfomi plasmablastici classificati come linfomi diffusi a grandi cellule B.
La sequenza completa del genoma dell’HHV-8 dimostra che questo virus presenta analogie con altri herpes virus di tipo gamma, tra cui herpes virus saimiri (HVS), herpes virus di tipo gamma murino 68 (MHV68) e virus di Epstein-Barr (HHV-4). Il genoma di ~165 kb contiene oltre 80 sequenze di lettura aperta, dispone in una regione unica lunga affiancata da unità terminali di ripetizione multiple da 801bp ad elevato contenuto di G+C. La regione unica lunga contiene blocchi di geni conservati che si osservano nella maggior parte degli herpes virus, inframmezzati da blocchi di geni non omologhi che sono specifici per l’HHV-8 e virus correlati.

P

RINCIPIO DEL TEST
Il kit HHV8DNAQT.CE si basa su una chimica real-time che utilizza primer e probe specifici.
Il DNA dell’HHV8, recuperato dal campione biologico in esame attraverso una fase di estrazione, viene amplificato utilizzando il sistema di amplificazione real-time. Il prodotto amplificato viene determinato e quantificato sulla base di una curva standard mediante probe marcato con sostanze fluorescenti (reporter dye) specifico per una sequenza genomica unica dell’HHV8.
Il controllo interno (IC) eterologo funge da controllo dell’estrazione/dell’amplificazione per ogni campione trattato singolarmente, con l’obiettivo di identificare eventuali inibitori della reazione.
Viene fornita una curva standard per permettere la determinazione del carico virale.

it_ITItaliano
Privacy Preferences
Quando visiti il nostro sito Web, è possibile che vengano memorizzate informazioni tramite il browser da servizi specifici, solitamente sotto forma di cookie. Qui puoi modificare le tue preferenze sulla privacy. Tieni presente che il blocco di alcuni tipi di cookie potrebbe influire sulla tua esperienza sul nostro sito Web e sui servizi che offriamo.